Hormonas Gdf 8/Myostatin Hmp del péptido de la proteína del grado de la medicina para el crecimiento del músculo

Estabilidad Gdf-8:
Almacene la proteína liofilizada en la parte alícuota de -20 °C. el producto después de la reconstitución para evitar ciclos repetidos de la congelación/del deshielo. La proteína reconstituida se puede almacenar en el °C 4 por un periodo de tiempo limitado. La proteína liofilizada sigue siendo estable hasta la fecha de vencimiento cuando está almacenada en -20 °C.

Descripción:

1. Myostatin (también conocido como factor 8, GDF-8 abreviado de la diferenciación del crecimiento) es un myokine, una proteína producida y lanzada por los miocitos que actúe en la función del autocrine de las células musculares para inhibir myogenesis: crecimiento y diferenciación de la célula muscular. En seres humanos es codificada por el gen de MSTN.

2. Myostatin es un factor secretado de la diferenciación del crecimiento que es un miembro de la familia beta de la proteína de TGF.
Los animales cualquier myostatin de falta o tratado con las sustancias que bloquean la actividad del myostatin tienen significantly more Massachusetts del músculo.

3. Además, individuos que tienen mutaciones en ambas copias del gen del myostatin tener significantly more masa del músculo y son más fuertes que normal. El bloqueo de la actividad del myostatin puede tener uso terapéutico en tratar enfermedades que pierden del músculo tales como distrofia muscular.

Usos:
1) El myostatin de la codificación del gen fue descubierto en 1997 por los genetistas SE-Jin Lee y Alexandra McPherron que produjeron una tensión de los ratones del mutante que carecen el gen. Estos ratones “knockout” del myostatin tienen aproximadamente dos veces ḿas músculo como ratones normales. Estos ratones posteriormente fueron nombrados los “Mighty Mouse”.

2) Las deficiencias naturales del myostatin han sido identificadas en ganado por Ravi Kambadur, lebreles, y seres humanos; en cada caso el resultado es un aumento espectacular en Massachusetts del músculo. Una mutación en el 3' UTR del gen del myostatin en las ovejas de Texel crea los sitios de la blanco para los microRNAs miR-1 y miR-206. Esto es probable causar el fenotipo muscular de esta raza de ovejas.

3) El myostatin humano consiste en dos subunidades idénticas, residuos de cada 109 (el myostatin humano de las demandas de la base de datos de NCBI es 375 residuos de largo) aminoácido que consisten en. Su peso molecular total es el kDa 25,0. La proteína es porción inactiva hasta que una proteasa hienda el NH2-terminal, o del “favorable-ámbito” de la molécula, dando por resultado el dimero activo del COOH-terminal. Myostatin ata al tipo receptor del activin de II, dando por resultado un reclutamiento del coreceptor Alk-3 o de Alk-4. Este coreceptor entonces inicia una cascada de la señalización de la célula en el músculo, que incluye la activación de los factores de la transcripción en la familia de SMAD - SMAD2 y SMAD3. Estos factores entonces inducen la regulación myostatin-específica del gen. Cuando está aplicado a los myoblasts, el myostatin inhibe su diferenciación en fibras de músculo maduras.
Myostatin también inhibe Akt, una cinasa que sea suficiente causar la hipertrofia del músculo, en parte con la activación de la síntesis de la proteína. Sin embargo, Akt no es responsable de todos los efectos hyperthrophic observados del músculo que sean mediados por actos del myostatin de la inhibición del myostatin [8] así de dos maneras: inhibiendo la diferenciación del músculo, e inhibiendo síntesis Akt-inducida de la proteína.

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