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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Apariencia: | Blanco al polvo grisáceo | Temperatura de almacenamiento de: | Congelador de -20°C |
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MF: | C21H24N4O2S | Paquete: | paquete disfrazado |
Densidad: | 1,313 | Peso molecular: | 396,506 |
Pago: | T/T, Western Union, gramo del dinero, Bitcoin | Método del envío: | El ccsme, DHL, Fedex, TNT, Hkpost, Hkdhl, Hkems |
Alta luz: | pharma raw material.raw pharmaceutical materials,pharmaceutical grade raw materials |
Suministre el polvo farmacéutico CAS de Mirabegron del grado de la pureza del 99%: 223673-61-8 para la vejiga activa
Nombre inglés | Mirabegron |
Sinónimos ingleses | 4-Thiazoleacetamide, fenilo amino del etilo de 2 aminos-n (4 - (2 - (((2R) -2 hydroxy-2-phenylethyl))) (n); Mirabegron; 4 - (2 - etilo (2-HYDROXY-2-PHENYLETHYLAMINO)) fenilo) -2 - acetamida (2-aminothiazol-4-yl); 2-AMino-N- [4 [2 [[(2R) -2 hydroxy-2-phenyl-ethyl]] - fenilo del etilo]] - 4-thiazoleacetaMide amino; 2 - (2-aMino-1,3-thiazol-4-yl) - acetamida del fenilo del etilo de la n (4 {2 [(2-hydroxy-2-phenylethyl) amino]}); (2R) -2 - (2-AMinothiazol-4-yl) -4 ' - [2 [(2-hydroxy-2-phenylethyl) Anilide del ácido acético] del etilo amino]; YM 178; Mirabegron (YM 178) |
CAS | 223673-61-8 |
Fórmula molecular | C21H24N4O2S Peso molecular: 396,506 |
Peso molecular | 396,506 |
Número del EINECS | falta de información |
Categorías relacionadas | Aminas; Compuestos aromáticos; Heterocycles; Productos farmacéuticos de las sustancias químicas de los intermedios; Azufre y multa; Selenio y compuestos; compuestos heterocíclicos; materias primas e intermedios farmacéuticos; señales de los nervios; intermedios farmacéuticos; pequeños inhibidores de la molécula |
Descripción:
El peron de Mira es un agonista adrenérgico del receptor B3, se ha convertido en una clase de tratamiento droga activa de la vejiga (vejiga activa OAB) de la nueva. Para evaluar el peron de Mira comparado con la eficacia y la tolerabilidad del placebo. Este estudio era un multicentro, ensayos clínicos seleccionada al azar, de doble anonimato, del paralelo del estudio (el grupo y Todd Luoding del placebo lanzan el grupo de agentes) de la fase III, conducidos en 27 países en Europa y Australia, con 18 años de edad o más viejo, los síntomas de OAB más de 3 meses.
Uso en poblaciones especiales
(1) el embarazo solamente si la ventaja a la madre sobrepasa los riesgos potenciales al feto se utiliza solamente cuando.
(2) madres de oficio de enfermera: Se espera que Myrbetriq sea excretado en leche humana y no recomiendan las madres de oficio de enfermera.
(3) niños: no se ha establecido en niños con la seguridad y la eficacia de Myrbetriq.
(4) ancianos: la oferta encendido no recomienda ningún ajuste de la dosis en pacientes mayores.
COA:
Artículo | Especificación | Resultado |
Aspecto | Polvo cristalino blanco | Cumple |
Sustancia relacionada (CLAR) |
Impureza total el ≤0.5% Sola impureza máxima el ≤0.1% |
0,2% 0,06% |
Olor | Característico | Cumple |
Análisis | el 99% | 99,8% |
Análisis de tamiz | malla del paso 80 del 100% | Cumple |
Pérdida en la sequedad Residuo en la ignición |
el ≤1.0% el ≤1.0% |
0,12% 0,09% |
De metales pesados | <10ppm> | Cumple |
Como | <0> | 0.05ppm |
Pb | <0> | 0.05ppm |
Cd | <0> | 0.05ppm |
Solventes residuales | <100ppm> | Cumple |
Pesticida residual | Negativo | Cumple |
Microbiología | ||
Cuenta de placa total | <1000cfu> | Cumple |
Levadura y molde | <100cfu> | Cumple |
Escherichia Coli | Negativo | Cumple |
Salmonelas | Negativo | Cumple |
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